En cas de suspicion d’une mastocytose ou d’un SAMA, vous devrez probablement faire une ponction de la moelle osseuse. Cette ponction permettra de récolter des échantillons qui serviront à la réalisation d’un myélogramme et à l’analyse du gène c-kit. Alors comment bien s’y préparer ?
Ponction de la moelle osseuse : les différentes étapes pour bien s’y préparer Lire la suite »
En cas de suspicion de mastocytose ou de SAMA, le myélogramme est un des différents examens souvent prescrits par les médecins. Il permettra de participer à l’établissement du diagnostic.
En quoi consiste-t-il et comment se déroule-t-il ?
Le myélogramme : à quoi sert-il ? Lire la suite »
Les échantillons récoltés lors d’une ponction de moelle osseuse serviront à détecter une éventuelle mutation du gène c-kit. La découverte d’une mutation de ce gène chez un patient est une aide précieuse pour poser un diagnostic de mastocytose. Faisons ici un petit tour d’horizon pour mieux comprendre à quoi correspond cette analyse du c-kit.
Mutation du gène C-Kit : quel impact sur votre diagnostic ? Lire la suite »
Vous serez sûrement amené(e) à prendre des compléments alimentaires. Toutefois, il en existe une pléthore et il parfois difficile de s’y retrouver. Retrouvez les meilleurs conseils adaptés à nos maladies.
Compléments alimentaires : 7 règles d’or pour faire le bon choix Lire la suite »
Quels sont les facteurs à l’origine du déclenchement de dégranulations mastocytaires ? Les facteurs à l’origine des symptômes du SAMA et des mastocytoses ? Est-il possible d’avoir une influence sur certains ?
Les 15 facteurs déclencheurs de symptômes Lire la suite »
L’alpha-tryptasémie héréditaire est une maladie génétique associée à la tryptase produite par les mastocytes. L’HαT est parfois associée aux mastocytoses ou à un SAMA, avec des patients de plus en plus dépistés. Avec cet article, faisons ensemble un tour d’horizon complet de l’alpha-tryptasémie héréditaire.
Alpha-tryptasémie héréditaire : la petite dernière peu commode Lire la suite »
Les antihistaminiques constituent, bien souvent, une part importante dans le traitement médicamenteux pour un SAMA ou une mastocytose.
Comment bien les prendre ? A quel dosage ? Peut-on en prendre à vie ?
Jouons au jeu des questions/réponses sur le sujet !
Antihistaminiques : 17 questions/réponses pour être incollable sur le sujet Lire la suite »
Le cromoglycate de sodium est un médicament utilisé dans les traitements concernant les symptômes digestifs. C’est un bon complément aux antihistaminiques.
Dans cet article, je vous propose une analyse complète du cromoglycate de sodium.
Cromoglycate de sodium : l’indispensable en cas de symptômes digestifs Lire la suite »
La diamine oxydase est une des enzymes qui dégrade l’histamine dans notre corps. Certains malades souffrant d’histaminose ont une production anormalement basse de DAO, ce qui expliquerait l’intolérance aux aliments riches en histamine.
En bonus pour les HistaMembres : une comparaison des compléments en DAO.
La DAO en complément, souvent oubliée mais efficace Lire la suite »
Les études sur la curcumine sont très nombreuses et ses bienfaits sur la santé sont aujourd’hui prouvés et scientifiquement admis.
En plus de son action anti-inflammatoire, la curcumine présente de nombreuses propriétés.
Mais son assimilation est très particulière. Voyons donc comment bien l’utiliser.
Curcumine : le pouvoir de calmer vos douleurs ? Lire la suite »
